地贫在广州
今天5月8日是世界地贫日,广东是地中海贫血高发区,平均每9人中便有1人为地贫基因携带者。根据媒体报道,广东省新生儿地贫发生率约1.25%。除了进行造血干细胞手术移植,患者仅能通过输血和排铁维持生命,年花费人均10万元,很多人无钱医治,陷入困境。除了为医疗费奔波外,几乎每一个患儿家长都要为“求血”疲于奔走,孩子若不能按时输血,随时面临生命危险。毫不夸张地说,重型地贫孩子的出生,是一个家庭劫难的开始。
恤孤助学会“结善缘救病童”项目自2012年起至2020年5月8日,累计救助2727名重症病童3,976万元,其中给258名地贫儿童救助了361万元。
恤孤助学会在支付宝公益平台上线了“结善缘救病童”重症贫童救助项目(公开募捐备案编号:51440000758340279KA19002),邀您结善缘救病童,为这些从小对抗“吸血鬼”的孩子和其他罹患先天性心脏病、白血病、癌症等重大病伤的贫童送去希望。
本会历年救助地贫儿童统计数据
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年份 |
人数 |
金额(元) |
|
2013 |
34 |
570,500.00 |
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2014 |
34 |
500,202.00 |
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2015 |
28 |
396,000.00 |
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2016 |
59 |
678,173.98 |
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2017 |
43 |
650,000.00 |
|
2018 |
32 |
380,000.00 |
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2019 |
23 |
346,145.58 |
|
2020(至5月8日) |
5 |
95,000.00 |
|
总计 |
258 |
3,616,021.56 |
地贫孩子的故事
家琪,18岁,8个月时确诊
家琪多年来一直靠输血维系生命。更不幸的是,父母又因为犯罪,双双入狱,2014年廉江市救助站收留了家琪。2017年家琪爸爸在狱中给本会写信,希望得到本会的帮助,本会回信并立即联系救助站等给予帮助。当年的医疗条件有限,家琪在输血的同时没有排铁,引发并发症,不仅身高矮小,脾脏也一天天增大,需要尽快切脾。2019年7月,家琪的爸爸出狱了,他带着家琪来我会求助,本会给予了3万元救助。

国轩,9岁,3个月时确诊
国轩出生3个月时因为高烧不退被发现患有地贫,医生说基因是来自国轩的父母。国轩爸爸很内疚“如果当初做了婚检和孕检,就能避免孩子患病”。为了亡羊补牢,他们决定做骨髓移植手术,幸运的是2015年国轩5岁时就找到了合适的骨髓,只要筹够钱就可以做手术。2019年春节后,夫妻俩倾尽所有,给国轩做了手术,但入仓所需的押金还有9万元缺口,本会给予了1.5万元救助。

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广东公益恤孤助学促进会
2020-05-08
1200
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